Kalcium ízületi fájdalom, A kalcium hiányának tünetei és veszélyei
Tartalom
PTH parathormon kalcium ízületi fájdalom hypercalcemia vagy az elsődleges hiperparathyreosis ritka formái ICD kód: E21 A hiperparathyreosis a PTH túlzott kiválasztásából adódik egy vagy több mellékpajzsmirigy által. Ez Hypercalcemia kialakulásához és fokozott kalcium kiválasztódáshoz vezet a vizeletben.
A primer hiperparathyreosis ritka formái a gyermekeknél vagy fiatal felnőtteknél diagnosztizált 1-hiperparathyreosis, valamint a csírasejtvonal-mutációkkal kapcsolatos 2-hyperparathyreosis a betegségre hajlamosító génekben.
Emellett a genetikai hibákhoz kapcsolódó tulajdonságok is diagnózist eredményezhetnek. A D-vitamin anyagcsere rendellenességeiből adódó hypercalcemiát elsősorban a súlyos hypercalcaemiás és nefrocalcinosisos újszülötteknél és kisgyermekeknél diagnosztizálják. Hypophosphatasia csontlágyulás diagnosztizálható hypercalcemia hyperphosphatemia, alacsony PTH és a csont ásványianyag-tartalmának súlyos károsodása esetén.
A nyolc legjobb élelmiszer ízületi gyulladás esetén
Mellékpajzsmirigy rák ICD kód:C A nyakban elváltozás esetleg kitapintható. Az FHH-t mérsékelt, de jelentős hypercalcemia jellemzi, amely összefügg a PTH szintekkel és a hypercalcemia jelenlétében nem megfelelőnek tűnő kalcium-kiválasztással a vizeletben: a PTH szérumszintjei általában normálisak vagy kissé emelkedettek, a pedig calciuria szintje pedig alacsony.
Az FHH általában tünetmentes, de ritkán jelentkezhetnek fáradtság, gyengeség, túlzott szomjúság és koncentrációs problémák.
Súlyos hypercalcemia, nagyon magas PTH-szintek és csontreszorpció jellemzik. Következményként az újszülötteknél törések és veseelégtelenség fordulhat elő.
A legtöbb esetben a betegség kontrollálásához 4 mirigy parathyroidectomia elvégzése szükséges. Alacsony kalcium, magas foszfát és alacsony PTH jellemzi.
A tünetek főként az alacsony kalcium szintekhez kacsolódnak és a következők lehetnek: paresztézia, zsibbadás, görcsrohamok és merevgörcs beleértve az izomrángásokat és a kéz- és lábfej-görcsöket ; súlyos esetekben a hypocalcemia szív komplikációkhoz vezet.
Hosszú távú szövődmények gyakoriak, mint a szövetek meszesedése, nephrocalcinosis, kognitív és neuropszichiátriai nehézségek.
Gyermekeknél a hypoparathyreosis elsősorban a mellékpajzsmirigyek gyengébb fejlődésének tulajdonítható; serdülők és felnőttek esetében a hypoparathyreosis lehet autoimmun betegségek, gyógyszer mellékhatások és nyaki műtétek következménye. Autoszomális domináns hypocalcaemia ICD kód:E20 Az autoszomális domináns hypocalcaemia AD hypocalcaemia a kalcium-homeosztázis rendellenessége, amelyre változó fokú hypocalcaemia jellemző, abnormálisan alacsony mellékpajzsmirigy-hormon PTH szintekkel és állandó normál vagy emelkedett calciuria-val.
Speciális betegségek
A klinikai kifejeződés és a megjelenési életkor rendkívül változó a hypocalcemia mértékétől függőena teljesen tünetmentes betegektől a korlátozott tüneteket tapasztaló betegekig görcsök, aszténia, paresztézia és súlyos tünetekkel azaz visszatérő rohamokkal küzdő betegekig, amelyek a hypoparathyreosishoz hasonlóak. A betegeknél hypocalcaemia, hyperphosphatemia és emelkedett PTH tünetei jelentkeznek a D-vitamin hiány hiányában.
Súlyos betegséget is jelezhetnek az ízületi fájdalmak - qalendar.hu
Az alacsony kalciumszintekkel kapcsolatos tünetek lehetnek: paresthesia, zsibbadás, görcsrohamok és merevgörcs beleértve az izomrángásokat és a kéz- és lábfej-görcsöket. A PTH rezisztencia általában csecsemőkorban alakul ki, de felnőtt betegeknél diagnosztizálható. A PTH egyes altípusaiban iPPSD a betegek más hormonokkal szembeni TSH, GHRH, kalcitonin rezisztencia, korai elhízás, változó fokú kognitív kalcium ízületi fájdalom, a bőr- és zsírszövetekben ektópiás ossificatio, valamint az Albright-osteodystrophia brachydactylia, zömök testalkat és felnőttkorban alacsony termet tüneteit mutatják.
Termékek IZOM, ÍZÜLET, PORC, CSONT kategóriában
D-vitamin függő angolkór VDDR1. A betegség az első életévben hypotonia, merevgörcs, rohamok, izomgyengeség, nem megfelelő növekedés, törések, a motoros fejlődés zavara, fogászati hibák, köztük zománc hipoplazia és néhány VDDR2 állapot, alopecia formájában manifesztálódik.
Az angolkór rezisztens a 25OH D-vitamin kezeléssel szemben, és szakorvosi ellátást igényel. Foszfát anyagcsere zavarok A hypophosphatemia és a foszfátvesztés öröklődő és ritka formái ICD kód:E További jellemzők lehetnek a nephrocalcinosis, a craniosynostosis, a Chiari 1, a halláskárosodás, az enthesopathia és a hyperparathyreosis.
Ízületi gyulladás
A foszfátvesztéssel összefüggő hypophosphatemiát általában kisgyermekeknél diagnosztizálják, de a betegség jellemzői annyira eltérőek lehetnek, hogy a diagnózis csak felnőtteknél vagy az érintett betegek szüleinél állapítható meg. Ritka esetekben az alacsony foszfátszint a vese általi foszfát-szállítás genetikai vagy szerzett rendellenességei miatt következik be.
A betegek általában felnőttek súlyos izom-rendellenességek, törések, pszeudofraktúrák, csont- és izomfájdalom tüneteivel rendelkeznek. Rendkívül fontos az FGF23 szekréció csukló izületi fájdalmak lokalizálása a legjobb elérhető képalkotó technikákon keresztül.
Hyperphosphatemia és tumor calcinosis ICD kód:E A legtöbb esetben genetikai eredetű, és az FGF23 szekréció hiánya jellemzi. A betegeknél ízületi és csontfájdalom, diaphysitis és gyakran súlyos ectopiás meszesedés tünetei jelentkezhetnek.